医薬品の命名法 Nomenclature of drugs
2021年02月11日開始 2026年09月28日最終更新
WHOの International Non-proprietary Name（国際的非商標名、国際一般名）はモノクローナル抗体医薬品の命名法で -mab システムを廃止して、-tug, -bart, -mig, -ment のステムに分割したが、2026年現在、市販されている医薬品の大半は -mab のままである。様々な複合体、融合体タンパク質をベースにした医薬品が登場しているため命名法も変化してきている。
Use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances, 2024
インスリン 糖尿病の薬
| insulin = insula （島）+ -in（有機化合物を示す接尾辞） |
ランゲルハンス島β細胞が産生するペプチドホルモン．
作用
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インスリンが細胞膜上のインスリン受容体に結合すると，細胞表面に GLUT-4 が発現し，グルコースがカリウムと共に細胞内に取り込まれ，血中グルコース濃度が低下する．
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糖尿病とは
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慢性的な高血糖で
終末糖化産物（Advanced Glycation End-products, AGEs；糖とタンパク質が結合してできる有害な物質）の蓄積、
ポリオール経路（過剰なブドウ糖がソルビトールに変換され、細胞内に蓄積して浸透圧障害を招く経路）の亢進、
PKC経路（高血糖によって活性化され、血管の透過性や血流を悪化させる酵素の経路）の活性化、
酸化ストレス、などが生じる。
そのため、血管内皮障害、慢性炎症、細胞外基質の変化を引き起こされ、微小血管・大血管障害が進行する。 |
インターフェロン 昔の肝炎の治療
| interferon = interfere（妨害）+ -on（物質や分子の単位を示す接尾辞） |
ウイルス増殖を阻止するもの．
抗ウイルス薬の進歩によりインターフェロンを治療薬として使用することは少なくなった．
インターロイキン (IL)
interleukin = inter（間） + leukocyte（白血球）+ -in（有機化合物を示す接尾辞）
leukocyte = leuk-（明るい，を示す言葉）+ -cyte（細胞） |
インターロイキン (IL-1〜IL-36) はヘルパーT細胞から分泌され，細胞間のコミュニケーションに関わる．医薬品としてはインターロイキンの阻害薬の方が広く使用されている．
シクロスポリン（サイクロスポリン）
| cyclosporin = cyclo-（環）+ spora（胞子）+ -in （有機化合物を示す接尾辞） |
真菌（胞子を作る）から発見された環状ポリペプチド抗生物質（1970年）．
免疫抑制剤としては同じカルシニューリン阻害剤であるタクロリムスの方が使用頻度が高い．
タクロリムス
tacrolimus = t + acrol + im·u·s
Tsukubaensis 筑波山の土壌細菌 Streptomyces tsukubaensis
mACROLide マクロライド—大環状ラクトンを有する有機化合物
IMmUnoSuppressant 免疫抑制剤
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藤沢薬品工業（現：アステラス）が発見した免疫抑制剤（1984年）。ヒ
トに投与されたのは1989年3月（ピッツバーグ大学、肝臓移植）。日本では1990年6月から1991年10月にかけて行われた京都大学での生体肝移植
の臨床試験を基に1991年12月に新薬製造申請が行われた。開発コードネームである FK506 の FK は、Fujisawa Kaihatsu
No. を示している。
商品名の「プログラフ」は、グラフトをプロテクトする、に因んでいる。「グラフセプター」はグラフトをアクセプト、かな。
エベロリムス（エベロライマス）
everolimus = eve (固有の名，ユニークネーム，意味不明) + macROLide + IMmUnoSuppressant
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エベロリムスは天然化合物であるシロリムス sirolimus（=ラパマイシン rapamycin）の誘導体．
エベロリムスとタクロリムスは作用機序が異なるため併用することができる．
エベロリムスは経皮的冠動脈形成術における薬剤溶出性ステントに用いられている．
悪性腫瘍の治療におけるエベロリムスの標的はセリン／スレオニンキナーゼである mechanistic target of rapamycin (エムトア, mTOR) である．
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リツキシマブ（リタクスィマブ）
rituximab = ri + tu + xi·m·a·b
RI (ユニークネーム)
TUmor（腫瘍）
CHImeric Monoclonal AntiBody |
Bリンパ腫が発現するCD20に対するキメラモノクローナル抗体（1997年）．
ch の綴りはギリシャ文字の χ（カイ）に相当し，逆に英語では ch の代用に x（エックス）が使われることがある．
語尾の -mab は、モノクローナル抗体 monoclonal antibody を示す。従来の命名法だと
-umab 完全ヒト抗体 -u- Adalimumab, Ipilimumab, Panitumumab
-zumab ヒト化抗体／混合 -zu- Bevacizumab, Polatuzumab Vedotin, Trastuzumab
ポラツズマブ ベドチンは、CD79bのmabに微小管阻害薬であるMMAEを結合した
抗体薬物複合体Antibody-Drug Conjugates, ADCである
-li- は免疫系 (immunomodulator)を標的としていることを示す
Pembrolizumab, Tislelizumab
-tamab 腫瘍を標的としたヒト化抗体、あるいはヒト化二重抗体
Epcoritamab (CD3E×CD20）
-tumab 腫瘍を標的としたヒト化抗体
Enfortumab Vedotin（抗Nectin-4抗体 + MMAE のADC）
-ximab キメラ抗体（ヒト85%未満） -xi- Cetuximab, Rituximab
-omab マウス抗体 Blinatumomab (anti-CD19/CD3 bispecific Ab without constant regions, BiTE = bispecific T-cell engager)
2026年現在、-omab や -ximab は新薬名から消えつつある。
新しく提案された命名法：
-tug unmodified immunoglobulin
-bart antibody artificial
-mig multi-immunoglobulin
-ment fragment
オシメルチニブ（英語発音は オゥサマータニブに近い）
osimertinib = osimer (ユニークネーム?) + t·in·ib (Tyrosine kINase inhIBitor) かな...
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「〜チニブ」 -tinib は、チロシンキナーゼ阻害剤．
オシメルチニブはEGFR 遺伝子変異陽性の再発非小細胞肺癌に用いる薬剤の一つ．
トラメチニブ
trametinib = tra (ユニークネーム?) + me·tinib (MitogEn-acTivated protein kINase kinase inhIBitor) かな...
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「〜メチニブ」は MEK (MAPKK) 阻害剤．
MEKの活性化
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A/B/C-RAFにより2つのセリン残基がリン酸化されると，MEK は活性化される．MEK 自体に遺伝子変異が起きることは稀である．MEK1 はスレオニン残基とチロシン残基の両方のリン酸化する 二重特異性キナーゼ dual specificity kinase である．
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ERK1の
活性化
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基質である ERK (MAPK) はMEK によってスレオニン残基とチロシン残基が同時にリン酸化されると活性化し，細胞質から核内に移行して，転写因子と相互作用する． |
ERK1の
不活性化
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ERK1 (MAPK1) は二重特異性ホスファターゼ dual specificity phosphatase (DUSP) により負に調節される．
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おまけ DUSP22
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DUSP22-IRF4 locus (6p25.3) の転座を持つ未分化大細胞リンパ腫 DUSP22 ALCL は PD-L1 発現を欠いている。予後良好。
DUSP （二重特異性ホスファターゼ22） は 自治医大ではプロ不全が発見された。MAPK などを基質とする脱リン酸化酵素。
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その他、小分子を対象とした「ブ」阻害薬は多数ある
「パリブ」 -parib Poly-ADP-RIBose polymerase inhibitor ポリADPリボースポリメラーゼ阻害薬
オラパリブ（リムパーザ）など。
「ゾミブ」 -zomib Proteasome inhIBitor プロテアソーム阻害剤 [some の発音が zowm から zom になった]
ボルテゾミブなど
「ラシブ」 -rasib RAS inhIBitor 例 Sotorasib ソトラシブ
ダラクソンラシブ Daraxonrasib（ラソンク） ：Darax ユニーク名 + -on-（活性化状態、RAS(ON)）+ -rasib
RAS付記：
ヒト腫瘍でのRAS変異中のおよその割合：
KRAS (12p12.1) 85%
NRAS (1p13.2) 12%
HRAS (11p15.5) 3%
RASの名前は Rat Sarcoma Viral oncogene homolog から。
レトロウイルス動物感染実験（1960年代）からヒト培養細胞での単離（1980年代前半）まで：
H = Dr. Jennifer Harvey (1964) 、1982年に単離。
K = Dr. Werner H. Kirsten (1967)、1982年に単離。
N = Neuroblastoma などのヒト肉腫から1983年に直接単離。
1980年代後半までには肺癌、大腸癌、膵癌発生とKRAS変異との関わりが重要であることが示された。
Vogelstein は1988年～1990年にかけてKRASを含めた大腸癌の多段階発がんモデルを
提唱した(PMID: 2841597,
2188735）。ただし、KRAS変異単独を含む4遺伝子（APC、KRAS、TP53、SMAD4）すべてを段階的に導入し実証する実験が発表された
のは、それから四半世紀を経て、遺伝子編集技術、オルガノイド作成技術が進歩した2015年（PMID: 25706875, 25957686） 。
RASに結合できる治療薬がなかなか見つからず、長らく「薬にできない標的（アンタッチャブル）」とされていた。2010年代になってようやくKRAS
G12C 限定で薬剤候補がみつかり Sotorasibが登場した。それから約10年後には、Pan-RAS阻害薬 Daraxonrasib
の臨床的有用性が報告された (PMID: 42223072)。
チサゲンレクルユーセル
tisagenlecleucel = tisa + gen + lec + leu + cel
TISA チサ（ユニークネーム）
transfer of GENetic material 遺伝子物質導入
seLECtion and enrichment manipulation 選択と濃縮操作
LEUkocyte 白血球
CELullar therapy 細胞治療
|
CAR-T療法に用いるヒト体細胞加工製品の一つ．
チサゲンレクルユーセルは，
患者のT細胞を体外に取り出し，
[CD19を認識する single-chain variable fragment (scFv)] + [CD8-α hinge] + [4-1BB] + [CD3-ζ]
で構成されるキメラ抗原受容体 (CAR) を導入したもの．
CAR を発現したTリンパ球 (CAR-T) が，リンパ腫細胞を攻撃する．
-fusp は融合タンパク質 (fusion protein)
-afusp 標的結合部が抗体断片
例）Tebentafusp-tebn: Teben- ユニーク名、-tafusp TCRベース（二重特異性）融合タンパク質、-tebnに意味はない（固有識別）。
抗CD3
scFv（一本鎖可変領域断片）とTCRドメイン（アーム）が融合している、TCRアーム部分は、「melanocyte系に特異的な糖タンパク質
gp100由来ペプチドがHLA-A*02:01分子上に提示された状態」を認識する。一方、anti-CD3 scFv 部分は（TCR本体よりもはるかに効率良く）CD3を認識する。これにより、この二重特異性融合タンパク質は、メラノーマ（gp100-HLA）との高親和性結合と、T細胞の活性化を効率良く行える。
-ofusp 標的結合部がその他 例）Tagraxofusp: IL-3 (CD123) × ジフテリア毒素
cf. 糖尿病治療薬
エキセナチド Exenatide
| exen(din) + -a- + tide (peptide) |
合成した exendin-4, インクレチン類似物質でGLP-1より親和性高い
シタグリプチン Sitagliptin
| sita- (ユニークネーム?) + gli- (antihyperglycemic) + (pe)pt(tidase) + in(hibitor) |
-gliptin = generic names of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor antidiabetic drugs DPP-4 阻害薬
カナグリフロジン Canagliflozin
cana- (ユニークネーム?) + gliflozin ("sodium-glucose cotransporter inhibitor") よくわからない
|
Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT2i) ナトリウムーグルコース共輸送体２阻害剤
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以下は医薬品と関係なく、HTMLに関するメモです：
【viewportを指定する】←段落（行間が空く）
モバイル端末でホームページを表示することを想定して<head>と</head>の間にいれる
Safariならレスポンシブ・デザイン・モードで表示を確認できる．
<head>
<meta name="viewport" content="width=device-width, initial-scale=1">
</head>
【line-heightでhtml行間を調整する】←これは段落（行間が空く）
line-height を<body>と</body>の間に入れる．
<body>
<style type="text/css">
<!--body {line-height: 2.0;}-->
</style>
</body>
表の挿入
ショートカットキー，Alt番号
é
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option + E, E
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Ménétrier
|
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è
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option ＋_（ろ）, E
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ê
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ê
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option＋ I（に）, E
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rêve
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ñ
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option + N, N
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Eapaña
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ã
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option + A, A
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São Paulo
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ö
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option + U, O
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Sjögren
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ï
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option + U, I
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naïve
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shift + O + A
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Å
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0197
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ç
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option + C
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Behçet
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œ
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option + Q
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æ
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option + :（け）
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µ
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option + M
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µm
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π
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option + P
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π = 3.14159...
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÷
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option + /（め）division
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12 ÷ 4 = 3
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×
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multiplication symbol
option＋テンキーの＊
MacBookでは文字ビューワー（絵文字と記号を表示）
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×
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0215 |
≠
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option + ^（へ）
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5 + 6 ≠ 9
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±
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option + shift + ^（へ）
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8 ± 7
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0177
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≈
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option + X ほぼ等しい
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°
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option + shift + 8
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36.5°C
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0176
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‰
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option + shift + R
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200‰
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∞
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option + 5 無限
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infinity
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√
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option + V
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√2 = 1.41421..
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¬
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option + L 否定記号
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†
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option + T
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dagger
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‡
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option + shift + 7
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double dagger
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§
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option + 6
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section mark
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¶
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option + 7
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paragraph mark
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•
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option + 8 中黒
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bullet point
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0183
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·
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option + shift + 9
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…
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option + ;（れ）省略記号
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ellipsis
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–
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option + -（ほ）enダッシュ
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en dash
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0150
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—
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option + shift + -（ほ）emダッシュ
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em dash
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0151
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